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產(chǎn)品分類(lèi)

醋酸中的沙惡英

產(chǎn)品時(shí)間:2022-03-01

簡(jiǎn)要描述:

本制品利用大腸桿菌大規(guī)模發(fā)酵表達(dá),采用藥用規(guī)格原輔料生產(chǎn),并嚴(yán)格控制宿主蛋白質(zhì)殘留、核酸殘留等,符合 GMP 規(guī)范的產(chǎn)品生產(chǎn)與質(zhì)量管理規(guī)程保障生產(chǎn)過(guò)程及所有原輔料可追溯。

產(chǎn)品描述:
體外轉(zhuǎn)錄獲得的mRNA未經(jīng)細(xì)胞內(nèi)一系列修飾,不具備Cap 結(jié)構(gòu)與PolyA 尾,容易降解,易激活免疫反應(yīng),不能與核糖體起始蛋白結(jié)合,無(wú)法啟動(dòng)蛋白翻譯,因而在工業(yè)化mRNA生產(chǎn)中,需使用牛痘病毒加帽酶對(duì)IVT 的mRNA進(jìn)行加帽修飾,使mRNA的5' 端獲得Cap0 結(jié)構(gòu),進(jìn)一步使用2'-O- 甲基轉(zhuǎn)移酶將Cap0 轉(zhuǎn)化為Cap1。酶法加帽引入的帽結(jié)構(gòu)與真核生物體內(nèi)天然帽結(jié)構(gòu)*一致,從根本上降低外源mRNA 免疫原性的同時(shí),保護(hù)其不被降解,并提高翻譯效率,增加細(xì)胞內(nèi)蛋白產(chǎn)量。通過(guò)酶法加帽最大可獲得100%的加帽效率,而通過(guò)化學(xué)合成帽類(lèi)似物結(jié)構(gòu)加帽,其加帽效率相對(duì)較低,并且帽類(lèi)似物結(jié)構(gòu)與天然帽結(jié)構(gòu)有差異。
mRNA Cap 2′-O-Methyltransferas 可利用 S-腺苷甲硫氨酸(SAM)作為甲基供體, 在 RNA 5′末端緊鄰帽結(jié)構(gòu)(Cap 0)的第一個(gè)核苷酸的 2′-O 上添加甲基基團(tuán),形成帶有 Cap 1 結(jié)構(gòu)的 mRNA。Cap1 結(jié)構(gòu)能增強(qiáng) mRNA 的翻譯效率,從而可提高轉(zhuǎn)染后 mRNA 編碼的蛋白表達(dá)水平。該酶只能以帶 7-甲基鳥(niǎo)苷帽結(jié)構(gòu)(m7GpppN)的 RNA 為底物,不會(huì)作用于 5′末端為pN、ppN、 pppN 或 GpppN 的 RNA。帶 7-甲基鳥(niǎo)苷帽結(jié)構(gòu)(m7GpppN)的 RNA 可通過(guò) Vaccinia Capping System來(lái)制備。 
本制品利用大腸桿菌大規(guī)模發(fā)酵表達(dá),采用藥用規(guī)格原輔料生產(chǎn),并嚴(yán)格控制宿主蛋白質(zhì)殘留、核酸殘留等,符合 GMP 規(guī)范的產(chǎn)品生產(chǎn)與質(zhì)量管理規(guī)程保障生產(chǎn)過(guò)程及所有原輔料可追溯。
遵循以下規(guī)范生產(chǎn):
1. ISO 9001:2015, certified facility。
2.《GMP 附錄-細(xì)胞治療產(chǎn)品》國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。
3.《人用基因治療總論-中國(guó)藥典 2020》國(guó)家藥典委。
4. USP Chapter <1043>, Ancillary Materials for Cell, Gene, and Tissue-Engineered Products 用于細(xì)胞治療,基因治療和組織工程產(chǎn)品中的輔料。
5. USP Chapter <92>, Growth Factors and Cytokines Used in Cell Therapy Manufacturing 細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子。
6. Ph. Eur. General Chapter 5.2.12, Raw Materials of Biological Origin for the Production of Cell-based and Gene Therapy Medicinal Products 用于生產(chǎn)細(xì)胞或基因治療藥物的生物來(lái)源原料。
產(chǎn)品用途:
Cap0 結(jié)構(gòu)的 mRNA 2′-O 甲基化(Cap1),以提高 mRNA 的翻譯和表達(dá)效率。
注意事項(xiàng):
1. 用于反應(yīng)的 RNA 在使用之前應(yīng)進(jìn)行純化并溶解于 RNase-free water。溶液中不能含有 EDTA 和鹽;
2. 在配置反應(yīng)體系時(shí),建議使用 RNase 抑制劑以增強(qiáng)反應(yīng)中 RNA 的穩(wěn)定性??梢约尤?0.5µl 的 RNase 抑制劑,同時(shí)去掉等體積的 RNase-free water;
3. 反應(yīng)之前加熱 RNA 可以去除 5′端的二級(jí)結(jié)構(gòu)。如果轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的 5′端結(jié)構(gòu)復(fù)雜,可以把加熱時(shí)間延長(zhǎng)至 10 分鐘;
4. SAM 在 pH 7–8, 37°C 條件下不穩(wěn)定,需要在反應(yīng)開(kāi)始之前新鮮配置??墒孪扔?jì)算好 SAM 的用量,在反應(yīng)開(kāi)始前將 32 mM的儲(chǔ)備液稀釋成 4 mM 的工作液。為避免 SAM 降解,該工作液需要保存于冰上。

 

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