*無(wú)論是什么產(chǎn)品都有它的保質(zhì)期限，高純?cè)噭┮膊涣型?，那么產(chǎn)品過(guò)期了是不是隨意丟棄就可以呢?當(dāng)然不是哦，這樣是不當(dāng)?shù)奶幚矸椒?，不僅會(huì)影響環(huán)境而且危險(xiǎn)產(chǎn)品還會(huì)對(duì)人有損害呢!
既然我們是高純?cè)噭S家，那么就由責(zé)任與義務(wù)多向大家普及相關(guān)的知識(shí)與信息，這種過(guò)期的試劑處理方法當(dāng)然也包括在其中啦，如下所示：
1、生物化學(xué)處理法：用活性污泥之類東西并吹入空氣進(jìn)行處理。例如，對(duì)含有乙醇、乙酸、動(dòng)植物性油脂、蛋白質(zhì)及淀粉等的稀溶液，可用此法進(jìn)行處理。含一般有機(jī)溶劑的廢液一般有機(jī)溶劑是指醇類、有機(jī)酸酮及醚等由C、H、O元素構(gòu)成的物質(zhì)。
2、水解法：對(duì)有機(jī)酸或無(wú)機(jī)酸的酯類，以及一部份有機(jī)磷化合物等容易發(fā)生水解的物質(zhì)，可加入氫氧化鈉或氫氧化鈣，在室溫或加熱下進(jìn)行水解。ELISA試劑盒水解后，若廢液無(wú)毒害時(shí)，把它中和、稀釋后，即可排放。如果含有有害物質(zhì)時(shí)，用吸附等適當(dāng)?shù)姆椒右蕴幚怼?/div>
高純?cè)噭┲谱鳂?biāo)準(zhǔn)曲線
1、先用細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)所制備的細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量，然后接種細(xì)胞。
2、按比例(例如：1/2比例)依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個(gè)細(xì)胞濃度梯度，一般要做3-5個(gè)細(xì)胞濃度梯度，每組3-6個(gè)復(fù)孔。
3、接種后培養(yǎng)2-4小時(shí)使細(xì)胞貼壁，然后加高純?cè)噭┰噭┡囵B(yǎng)一定時(shí)間后測(cè)定O.D值，制作出一條以細(xì)胞數(shù)量為橫坐標(biāo)(X軸)，O.D值為縱坐標(biāo)(Y軸)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線可以測(cè)定出未知樣品的細(xì)胞數(shù)量(使用此標(biāo)準(zhǔn)曲線的前提條件是實(shí)驗(yàn)的條件要一致，便于確定細(xì)胞的接種數(shù)量以及加入高純?cè)噭┖蟮呐囵B(yǎng)時(shí)間)。
