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生化試劑盒優(yōu)勢特點及操作說明
  • 更新日期:2023-12-19      瀏覽次數(shù):423
    • 生化試劑盒優(yōu)勢特點及操作說明

      通常生化試劑盒可分為液體單試劑和液體雙試劑,前者特別適用于半自動生化分析儀和小型自動生化分析儀,使用方便,缺點是穩(wěn)定性較差。與單試劑相比,雙試劑提高了抗干擾能力,具有穩(wěn)定性能較好,可消除樣品自身空白等特點。此外還有多項同測組合試劑、濃縮試劑等。


      操作流程:

      1、從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃

      2、設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不濃度的標準品50μL;

      3、樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加

      4、除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min

      5、棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)

      6、 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min

      7、每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。


      注意事項:

      1、加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

      2、使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

      3、按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

      4、底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

      5、洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

      6、使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

      7、實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

      8、試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

      9、不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。

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